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Qué (quién) es índole - definición
Resultados encontrados: 21
índole
índole (del lat. "indoles")
1 f. Referido a personas o animales, manera de ser en relación con su carácter o comportamiento: "De índole pacífica [cruel, perezosa]". *Naturaleza. Con "buena, mala" o adjetivos semejantes, significa *dócil y bondadoso o, por el contrario, *rebelde y de malos sentimientos. Es aplicable también a ciertas cosas refiriéndose a la manera de comportarse, por ejemplo al trabajarlas: "Madera de mala índole".
2 Naturaleza o condición de las cosas: "Por la índole de la causa, la vista se celebró a puerta cerrada".
Indol
El indol es un compuesto orgánico heterocíclico, con estructura bicíclica que consiste en un anillo de seis miembros (benceno) unido a otro de cinco miembros (pirrol). La participación de un par aislado de electrones de nitrógeno en anillo aromático refieren a que el indol no es una base y no representa una amina simple.
índole
sust. fem.
1) Condición e inclinación natural propia de cada uno.
2) Naturaleza y condición de las cosas.
índole
Sinónimos
sustantivo
1) idiosincrasia: idiosincrasia, personalidad, temperamento, cualidad, genio, natural, fondo, humor, complexión, individualidad, constitución
Ácido indol-3-acético
COMPUESTO QUÍMICO
Ácido 3-indolilacético; Acido indolacetico; Acido 3-indolilacetico; Acido 3 indolilacetico; Acido 3-indolilacético; Ácido 3-indolilacetico; Ácido 3 indolilacético; Acido 3 indolilacético; Ácido 3 indolilacetico; Acido indolacético; Ácido indolacetico; Ácido indolacético
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Alcaloides indol-monoterpenicos
Los alcaloides Indol-monoterpénicos están formados a partir del aminoácido triptófano, ya que la triptamina posee el grupo indol.
Síntesis de indoles
En química, existen diversos métodos de síntesis de indoles:
Prueba del indol
La prueba del indol es una prueba bioquímica realizada en especies bacterianas para determinar la habilidad del organismo de romper el indol del aminoácido triptófano. Esta división molecular es lograda por una serie de enzimas intracelulares diferentes, un sistema que en conjunto se le llama con frecuencia triptofanasa.
Síntesis de indoles de Nenitzescu
La síntesis de indoles de Nenitzescu es un método de preparación de derivados de 5-hidroxiindol a partir de benzoquinona y ésteres β-aminocrotónicos.
Síntesis de indol de Fischer
La síntesis de indol de Fischer es una reacción química que produce el compuesto heterocíclico aromático indol a partir de una fenilhidrazina (sustituida) y un aldehído o cetona en condiciones ácidas. La reacción fue descubierta en 1883 por Hermann Emil Fischer.
